IZJAVA O ODRICANJU ODGOVORNOSTI: OVA STRANICA NAMIJENJENA JE SAMO ZDRAVSTVENIM RADNICIMA I DRUGIM NADLEŽNIM DONOSITELJIMA ODLUKA U HRVATSKOJ.
Informacije o cjepivu NuvaxovidTM protiv COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano) (poznato i pod nazivom NVX-CoV2373)
Cjepivo NuvaxovidTM protiv bolesti COVID-19 (rekombinantno, adjuvantirano) dobilo je puno odobrenje agencije EMA za stavljanje u promet za aktivnu imunizaciju kako bi se spriječila bolest COVID-19 uzrokovana virusom SARS-CoV-2 u osoba u dobi od 12 godina i starijih u skladu sa službenim preporukama. Nuvaxovid se može primjenjivati kao docjepna doza približno 6 mjeseci nakon druge doze u osoba u dobi od 18 godina i starijih.
Prijavite štetni događaj
Nakon što se izda odobrenje za lijek, važno je prijavljivati sumnje na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.
Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED)
Internetska stranica: www.halmed.hr ili potražite HALMED aplikaciju putem trgovina Google Play ili Apple App Store.
Obratite nam se
Obratite nam se
Tel.: +385 01 7776 218
09:00 – 17:00
Ponedjeljak – petak